Máte již výsledky genetického testu od jiného poskytovatele?
Podle vaší odpovědi přizpůsobíme průběh kvízu.
Second Opinion — 1/3
Od koho jste výsledky dostali?
Pomůže nám pochopit hloubku a typ vaší stávající analýzy.
Second Opinion — 2/3
Co vám na výsledcích vadí nebo chybí?
Identifikujeme hlavní problém — to je základ pro Second Opinion.
Second Opinion — 3/4
Na jakou oblast se váš test zaměřoval? (možno vybrat více)
Pomůže nám připravit se na konzultaci.
Second Opinion — 4/4
Kolik vám je let?
Otázka 1 z 7
Byl u někoho ve vaší rodině diagnostikován některý z těchto stavů? (možno vybrat více)
Rodinná anamnéza je jedním z nejdůležitějších genetických ukazatelů.
Otázka 2 z 7
Zažil/a jste někdy nežádoucí nebo neočekávanou reakci na konkrétní léčivo?
Reakce na léky může být silným ukazatelem genetických odlišností v metabolismu.
Otázka 3 z 7
Máte problémy s váhou, energií nebo spánkem — přestože žijete zdravě?
Některé metabolické vzorce mají genetický základ, který standardní vyšetření nezachytí.
Otázka 4 z 7
Plánujete rodičovství nebo jste v reprodukčním věku?
Genetické testování může odhalit rizika přenašečství ještě před početím.
Otázka 5 z 7
Jak byste popsal/a váš přístup ke zdraví?
Otázka 6 z 7
Kolik vám je let?
Otázka 7 z 7
Co byste chtěl/a zjistit? (možno vybrat více)
Tato otázka upřesní váš zájem — neovlivní doporučený produkt.
Second Opinion
Zjistěte, co vám v těch výsledcích nikdo neřekl.
Vaše stávající výsledky mají hodnotu — ale bez klinického genetika jsou jen data. Second Opinion je 45minutová konzultace s naším specialistou, který projde vaše výsledky a řekne vám, co z nich reálně plyne pro vaše zdraví.
Doporučujeme
KardioSEQ
Na základě vaší rodinné anamnézy doporučujeme KardioSEQ — hloubkovou genetickou analýzu kardiovaskulárních rizik. Celý váš genom. Výsledky s lékařem, který ví, co s nimi dělat.
Doporučujeme
OnkoSEQ Insight
Vaše rodinná anamnéza naznačuje onkologická rizika. OnkoSEQ Insight analyzuje predispozice pro nejčastější typy nádorových onemocnění — a propojí výsledky s klinickým genetikem.
Doporučujeme
Farmakogenomická analýza
Vaše reakce na léčiva naznačuje genetické odlišnosti v metabolismu léků. Farmakogenomická analýza odhalí, které léky jsou pro vás bezpečné, které ne — a proč.
Doporučujeme
Carrier Couple Test
Plánování rodičovství je nejlepší čas pro genetické testování. Carrier Couple Test odhalí rizika přenašečství dědičných onemocnění ještě před početím — pro vás i vašeho partnera.
Doporučujeme
KomplexSEQ
Na základě vašich odpovědí doporučujeme KomplexSEQ — naši nejkomplexnější analýzu celého genomu. Pokrývá kardiovaskulární rizika, onkologické predispozice, metabolismus i farmakogenomiku.
✓
Děkujeme!
Náš genetik vás kontaktuje do 24 hodin. Nic nemusíte připravovat — stačí zvednout telefon.
