Máte již výsledky genetického testu od jiného poskytovatele?
Podle vaší odpovědi přizpůsobíme průběh kvízu.
Second Opinion — 1/3
Od koho jste výsledky dostali?
Pomůže nám pochopit hloubku a typ vaší stávající analýzy.
Second Opinion — 2/3
Co vám na výsledcích vadí nebo chybí?
Identifikujeme hlavní problém — to je základ pro Second Opinion.
Second Opinion — 3/4
Na jakou oblast se váš test zaměřoval? (možno vybrat více)
Pomůže nám připravit se na konzultaci.
Second Opinion — 4/4
Kolik vám je let?
Otázka 1 z 7
Byl u někoho ve vaší rodině diagnostikován některý z těchto stavů? (možno vybrat více)
Rodinná anamnéza je jedním z nejdůležitějších genetických ukazatelů.
Otázka 2 z 7
Zažil/a jste někdy nežádoucí nebo neočekávanou reakci na konkrétní léčivo?
Reakce na léky může být silným ukazatelem genetických odlišností v metabolismu.
Otázka 3 z 7
Máte problémy s váhou, energií nebo spánkem — přestože žijete zdravě?
Některé metabolické vzorce mají genetický základ, který standardní vyšetření nezachytí.
Otázka 4 z 7
Plánujete rodičovství nebo jste v reprodukčním věku?
Genetické testování může odhalit rizika přenašečství ještě před početím.
Otázka 5 z 7
Jak byste popsal/a váš přístup ke zdraví?
Otázka 6 z 7
Kolik vám je let?
Otázka 7 z 7
Co byste chtěl/a zjistit? (možno vybrat více)
Tato otázka upřesní váš zájem — neovlivní doporučený produkt.
Second Opinion
Zjistěte, co vám v těch výsledcích nikdo neřekl.
Vaše stávající výsledky mají hodnotu — ale bez klinického genetika jsou jen data. Second Opinion je 45minutová konzultace s naším specialistou, který projde vaše výsledky a řekne vám, co z nich reálně plyne pro vaše zdraví.
Doporučujeme
KardioSEQ
Na základě vaší rodinné anamnézy doporučujeme KardioSEQ — hloubkovou genetickou analýzu kardiovaskulárních rizik. Celý váš genom. Výsledky s lékařem, který ví, co s nimi dělat.
Doporučujeme
OnkoSEQ Insight
Vaše rodinná anamnéza naznačuje onkologická rizika. OnkoSEQ Insight analyzuje predispozice pro nejčastější typy nádorových onemocnění — a propojí výsledky s klinickým genetikem.
Doporučujeme
Farmakogenomická analýza
Vaše reakce na léčiva naznačuje genetické odlišnosti v metabolismu léků. Farmakogenomická analýza odhalí, které léky jsou pro vás bezpečné, které ne — a proč.
Doporučujeme
Carrier Couple Test
Plánování rodičovství je nejlepší čas pro genetické testování. Carrier Couple Test odhalí rizika přenašečství dědičných onemocnění ještě před početím — pro vás i vašeho partnera.
Doporučujeme
KomplexSEQ
Na základě vašich odpovědí doporučujeme KomplexSEQ — naši nejkomplexnější analýzu celého genomu. Pokrývá kardiovaskulární rizika, onkologické predispozice, metabolismus i farmakogenomiku.
✓
Děkujeme!
Náš genetik vás kontaktuje do 24 hodin. Nic nemusíte připravovat — stačí zvednout telefon.
Abychom poskytli co nejlepší služby, používáme k ukládání a/nebo přístupu k informacím o zařízení, technologie jako jsou soubory cookies. Souhlas s těmito technologiemi nám umožní zpracovávat údaje, jako je chování při procházení nebo jedinečná ID na tomto webu. Nesouhlas nebo odvolání souhlasu může nepříznivě ovlivnit určité vlastnosti a funkce.
Funkční
Vždy aktivní
Technické uložení nebo přístup je nezbytně nutný pro legitimní účel umožnění použití konkrétní služby, kterou si odběratel nebo uživatel výslovně vyžádal, nebo pouze za účelem provedení přenosu sdělení prostřednictvím sítě elektronických komunikací.
Předvolby
Technické uložení nebo přístup je nezbytný pro legitimní účel ukládání preferencí, které nejsou požadovány odběratelem nebo uživatelem.
Statistiky
Technické uložení nebo přístup, který se používá výhradně pro statistické účely.Technické uložení nebo přístup, který se používá výhradně pro anonymní statistické účely. Bez předvolání, dobrovolného plnění ze strany vašeho Poskytovatele internetových služeb nebo dalších záznamů od třetí strany nelze informace, uložené nebo získané pouze pro tento účel, obvykle použít k vaší identifikaci.
Marketing
Technické uložení nebo přístup je nutný k vytvoření uživatelských profilů za účelem zasílání reklamy nebo sledování uživatele na webových stránkách nebo několika webových stránkách pro podobné marketingové účely.
