Klient si vybere a zaplatí službu. Naše koordinátorka zařídí schůzku, nebo videohovor s klinickým genetikem, který mu pak na základě anamnézy poradí s výběrem nejvhodnějších oblastí, na jaké je se potřeba zaměřit.

Následně se klient dostaví na jedno z našich partnerských odběrových míst, kde mu bude odebrána krev za účelem izolace DNA a testování lékařem doporučených krevních parametrů.

Po transportu izolované DNA na suchém ledě z odběrové laboratoře do sekvenačního centra proběhne nasekvenování celého genomu, případně exomu včetně mimo-kódujících oblastí, které jsou zdravotně relevantní.

Výstupem jsou detailní surová data, na kterých se provede analýza vybraného okruhu rizikových faktorů pomocí specializovaného software. Na kontrole kvality a řízení celého analytického procesu se osobně podílí naši odborníci v oblasti bioinformatiky a genetiky.

V období 4 až 6 týdnů po odběru je domluven pohovor klienta a klinického genetika. Během tohoto setkání lékař provede komplexní analýzu rizik a hodnocení na základě nejnovějších vědeckých poznatků. Cílem je určit, na jaké zdravotní oblasti by se klient měl v budoucnu zaměřit a jaké významné genové varianty jsou přítomny v jeho DNA od narození. Na základě výsledku od genetika koordinátorka ihned klienta nasměruje na spolupracující špičkové lékaře.

V případě prémiových služeb koordinátorka zajistí, že klient bude pravidelně sledován specialisty v relevantních lékařských odvětvích. Tyto roční prohlídky zahrnují komplexní laboratorní testy a používají stejnou metodiku zobrazovacích vyšetření. Vše je navrženo tak, aby byl kladen důraz na individualizovaný přístup. Dalším pilířem je pak přístup k individuální léčebné péči stejných odborníků dle potřeby.

Zaručujeme ve všech krocích úplnou míru anonymity.