Přejít k obsahu
  • Domů
  • Proč, jak, co?
    • Proč bych to měl chtít?
    • Jak to přesně funguje
    • Co pak udělat s výsledkem?
  • Příběhy
  • O nás
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Sekvenování proteinů nové generace (NGPS)
    • Sekvenování nové generace (NGS)
  • Blog
  • Kontakty
    • Konzultace
  • Čeština
    • Čeština
    • English
  • Zásady cookies (EU)
Menu
  • Domů
  • Proč, jak, co?
    • Proč bych to měl chtít?
    • Jak to přesně funguje
    • Co pak udělat s výsledkem?
  • Příběhy
  • O nás
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Sekvenování proteinů nové generace (NGPS)
    • Sekvenování nové generace (NGS)
  • Blog
  • Kontakty
    • Konzultace
  • Čeština
    • Čeština
    • English
  • Zásady cookies (EU)
Objednat vyšetření
  • English
  • Globální genomické programy: Shoda na prioritách pro budoucnost personalizované medicíny

    21 srpna, 2025

    Genomika se na celosvětové úrovni dostává do středu pozornosti díky desítkám národních a mezinárodních programů, které mají za cíl integrovat pokročilé genetické testování do běžného zdravotnictví.

    Číst více →

    Velké jazykové modely: Jak umělá inteligence proměňuje bioinformatiku a cestu k personalizované medicíně

    21 srpna, 2025

    Velké jazykové modely (LLMs), jako jsou BERT či GPT, představují revoluci nejen v oblasti zpracování přirozeného jazyka, ale nově i v bioinformatice

    Číst více →

    Umělá inteligence mění genetické testování: Jak nové metody pomáhají personalizované medicíně

    21 srpna, 2025

    Moderní genetické testování zažívá revoluci díky pokrokům v oblasti umělé inteligence (AI) a strojového učení (ML).

    Číst více →

    Revoluce v genetické diagnostice je na dosah díky sekvenování s dlouhým čtením

    21 srpna, 2025

    Tým vědců z Karolinska Institute ve Švédsku představil v prestižním časopise Nature Genetics potenciál nové technologie celogenomového sekvenování s dlouhým čtením (LR-WGS) – pro klinickou diagnostiku.

    Číst více →

    Personalizovaná genová terapie CRISPR úspěšně aplikována u novorozence

    21 srpna, 2025

    V květnu 2025 lékaři z Dětské nemocnice ve Filadelfii (CHOP) oznámili přelomový úspěch v oblasti genetické medicíny.

    Číst více →

    Polygenické rizikové skóre (PRS) mění pohled na hodnocení rizika rakoviny prsu v rodinách se zvýšeným rizikem

    21 srpna, 2025

    Rakovina prsu představuje nejčastější příčinu úmrtí na nádorové onemocnění u žen. Jedním z hlavních rizikových faktorů je pozitivní rodinná anamnéza, přičemž genetická analýza u přibližně 15–20%

    Číst více →

    Optické mapování genomu odhaluje nové strukturní varianty u pacientů s autismem

    21 srpna, 2025

    V květnu 2025 byla v časopise Computational and Structural Biotechnology Journal publikována studie, která rozšiřuje poznatky o komplexní genetice poruch autistického spektra (ASD).

    Číst více →

    Genetické testování: Proč je nejcennější investicí vaše zdraví

    21 srpna, 2025

    Genetické testování analyzuje vaši DNA a identifikuje genetické varianty, které mohou ovlivnit vaše zdraví, riziko vzniku nemocí a reakce na různé druhy léčby.

    Číst více →
    Page1 Page2 Page3 Page4

    Sophgena a.s.

    Husitská 107/3, Žižkov, 130 00 Praha 3

    Pobočky

    Praha – Budějovická

    Sophgena
    Sdělení spotřebitelům před uzavřením smlouvy – zašleme na vyžádání
    Kontakt
    Blog
    FAQ
    Info
    Obchodní podmínky
    Ochrana osobních údajů
    Souhlas se zpracováním osobních údajů o zdravotním stavu
    Sociální sítě
    Spravovat Souhlas
    Abychom poskytli co nejlepší služby, používáme k ukládání a/nebo přístupu k informacím o zařízení, technologie jako jsou soubory cookies. Souhlas s těmito technologiemi nám umožní zpracovávat údaje, jako je chování při procházení nebo jedinečná ID na tomto webu. Nesouhlas nebo odvolání souhlasu může nepříznivě ovlivnit určité vlastnosti a funkce.
    Funkční Vždy aktivní
    Technické uložení nebo přístup je nezbytně nutný pro legitimní účel umožnění použití konkrétní služby, kterou si odběratel nebo uživatel výslovně vyžádal, nebo pouze za účelem provedení přenosu sdělení prostřednictvím sítě elektronických komunikací.
    Předvolby
    Technické uložení nebo přístup je nezbytný pro legitimní účel ukládání preferencí, které nejsou požadovány odběratelem nebo uživatelem.
    Statistiky
    Technické uložení nebo přístup, který se používá výhradně pro statistické účely. Technické uložení nebo přístup, který se používá výhradně pro anonymní statistické účely. Bez předvolání, dobrovolného plnění ze strany vašeho Poskytovatele internetových služeb nebo dalších záznamů od třetí strany nelze informace, uložené nebo získané pouze pro tento účel, obvykle použít k vaší identifikaci.
    Marketing
    Technické uložení nebo přístup je nutný k vytvoření uživatelských profilů za účelem zasílání reklamy nebo sledování uživatele na webových stránkách nebo několika webových stránkách pro podobné marketingové účely.
    • Spravovat možnosti
    • Spravovat služby
    • Správa {vendor_count} prodejců
    • Přečtěte si více o těchto účelech
    Zobrazit předvolby
    • {title}
    • {title}
    • {title}

    Domů

    Proč bych to měl chtít?

    Jak to přesně funguje?

    Co pak udělat s výsledkem?

    Příběhy

    O nás

    Celogenomové sekvenování

    Sekvenování proteinů nové generace

    Sekvenováni nové generace

    Blog

    Advanced sequencing

    Kontakt

    Objednat vyšetření

    Home

    Why should I want Sophgena?

    How exactly does it work?

    What to do with the result?

    Stories

    About us

    Whole-genome sequencing

    Next-generation Protein Sequencing

    Next-generation Sequencing

    Blog

    Advanced sequencing

    Contacts

    Order an examination