Založení společnosti Sophgena předcházelo mnoho let individuálních zkušeností v mnoha odvětvích zdravotnictví, a to prakticky na všech úrovních: od investičního analytika významného středoevropského investičního fondu až po zakladatele a majitele zdravotnické skupiny. 

Dobře si uvědomujeme, že genetika bude hrát stále významnější roli v diagnostice a prevenci v oblasti vrozených i v průběhu života získaných nemocí. Tato skutečnost není žádným tajemstvím, cvrlikají si o ní i vrabci na střeše. Kdekdo už ostatně i na našem trhu nabízí různé genetické testy a slibuje klientům více či méně úspěšnou prevenci a odhalení sklonů k různým civilizačním chorobám.

Vyzkoušeli jsme si je na vlastní kůži. Porovnali jsme výsledky nabízených služeb s vlastními vzorky a výsledky, které jsme získali klinicky relevantní sekvenací genomu na základě našich postupů. Srovnání výsledků odhalilo to, co jsme tušili: narazili jsme na spoustu falešných pozitivit i negativit. Vypovídací hodnota na trhu dostupných reportů byla takřka nulová!

Ani po hlubším průzkumu tuzemského trhu jsme nenašli produkt, který by skutečně dokázal propojit vysoce specializovanou sekvenaci exomu či genomu s klinickou interpretací prováděnou předními odborníky a s následnou špičkovou multioborovou medicínskou péčí. Nikdo nedokázal reálně využít možností hloubkové datové analýzy a umělé inteligence, díky nimž lze například vytvořit databázi klinicky relevantních variant s ohledem na „zeměpisnou šířku”.