Každý rok je v České republice diagnostikováno přes 90 000 nových případů zhoubných nádorů, přičemž velká část z nich je odhalena teprve v pokročilém stadiu, kdy jsou možnosti léčby výrazně omezené.
Káva není jen zdrojem kofeinu a rychlého povzbuzení. Nová studie Sereny Boscaini a kol. (2026) publikovaná v Nature Communications se podívala na to, jak pravidelné pití kávy souvisí se střevním mikrobiomem, látkovou výměnou, imunitou i některými oblastmi psychiky.
Genové fúze NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3) jsou vzácné genetické změny, které mohou stát za vznikem různých typů nádorů u dospělých i dětí.
Většina dědičných rizik u běžných civilizačních nemocí se skrývá v tzv. nekódujících oblastech DNA – tedy tam, kde DNA přímo neurčuje složení bílkovin, ale ovlivňuje, kdy, kde a jak moc se jednotlivé geny zapínají nebo sestřihuje jejich mRNA.
Zatímco genomická medicína slibuje personalizovanou péči „na míru“ podle naší DNA, praxe donedávna narážela na zásadní nerovnost: drtivá většina dat pochází od lidí evropského původu.
Moderní genetika stále častěji odhaluje, že tajemství našeho zdraví neleží jen v samotných genech, které kódují bílkoviny, ale také ve velkém prostoru mezi nimi – v tzv. nekódujících oblastech DNA.
Vzácná onemocnění postihují stovky milionů lidí po celém světě, avšak pro většinu pacientů zůstává genetická příčina jejich potíží neznámá.
Článek představuje rozsáhlou meta-analýzu publikovaných dat týkajících se bialelických variant spojených s kardiomyopatiemi (CM) a definuje spektrum dominance a recesivity u mnoha genů.
